百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)签署了一项48亿美元的协议，收购Mirati Therapeutics及其抗癌药物KRAS G12C抑制剂Krazati。10月6日传出赛诺菲欲
百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)签署了一项48亿美元的协议，收购Mirati Therapeutics及其抗癌药物KRAS G12C抑制剂Krazati。10月6日传出赛诺菲欲收购Mirati，今天便尘埃落定。
10月8日，BMS宣布同意以每股 58.00 美元的现金收购 Mirati，总股本价值达 48 亿美元。
Mirati 股东持有的每股 Mirati 股票还将获得一个不可交易的有价证券 (CVR)，每股可能价值 12.00 美元现金，意味着MRTX1719递交上市申请Mirati将获得额外10亿美元的机会。
然而，在这家生物技术公司手中，该药的销售额并没有出现爆炸式增长，在2023年上半年，该药的总销售额为1970万美元。
Mirati 是一家处于商业化阶段的靶向肿瘤公司，核心管线KRAZATI（adagrasib）。KRAZATI已获FDA加速批准，用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
“我们很高兴将这些资产添加到我们的投资组合中，并加速它们的开发。”BMS首席执行官Giovanni Caforio在声明中表示：“凭借强大的战略契合，卓越的科学和为股东创造价值的明确机会，Mirati交易符合我们的业务发展目标。重要的是，通过利用我们的技能和能力，包括我们的全球商业基础设施，我们将确保全球患者能够从Mirati的创新药物组合中受益。”
Mirati的产品组合
- KRAZATI (adagrasib)获得美国食品和药物管理局(FDA)的加速批准，用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者，这些患者先前至少接受过一次全身治疗。KRASG12C突变是NSCLC中最常见的突变之一，约占所有NSCLC患者的14%。与其他KRASG12C抑制剂相比，KRAZATI也具有一些优势，包括其较长的半衰期，以及在1期和2期临床试验中与PD-1抑制剂联合治疗非小细胞肺癌的能力。Adagrasib在活动性和未经治疗的脑转移患者中显示出中枢神经系统(CNS)渗透和颅内反应。此外，作为结直肠癌患者与西妥昔单抗联合的二线和三线治疗，它已显示出强大的疗效数据。
- MRTX1719是一种潜在的MTA协同PRMT5抑制剂，处于1期开发阶段，在MTAP缺失的几种肿瘤类型中显示出令人鼓舞的早期疗效数据，包括NSCLC，胆管癌(胆管癌)和黑色素瘤，迄今为止没有证据表明非选择性PRMT5抑制剂与有意义的血液学毒性相关。MRTX1719靶向mtap缺失的肿瘤，约占所有癌症的10%。MRTX1719的二期临床试验预计将于2024年上半年启动;
-领先的KRAS和KRAS赋能项目，包括MRTX1133和MRTX0902。MRTX1133靶向KRASG12D突变，该突变涉及关键肿瘤类型，如胰腺癌、非小细胞肺癌和结直肠癌。MRTX0902是一种处于i期临床开发的SOS1抑制剂，具有与其他靶向MAPK/RAS通路的药物(包括KRAZATI)联合使用的潜力。KRASG12D突变与超过30%的胰腺癌患者有关，胰腺癌是一种高度未满足医疗需求的疾病。
安进KRAS G12C的三期临床结果刚刚被FDA专家委员会质疑可靠性，这给了Mirati的对标产品更多机会。百时美施贵宝通过收购Mirati Therapeutics，强化和丰富了肿瘤药管线，以及更多联合治疗的探索可能。
