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服务流程
【笔译服务流程】
1
启动阶段
1、需求沟通与评估
2、接收文档,明确语种/交付时限/合规标准
3、评估文档难度(如前沿领域/高风险内容:不良反应数据)
4、确认特殊需求(双语对照/eCTD格式/制作术语库)
2
筹备阶段
1、项目策划与译员匹配
2、组建专项组(项目经理+医药译员+合规审校员)
3、建立专属术语库(整合客户术语+行业权威词典+监管术语)
4、制定进度表(明确初稿/审校/定稿节点)
3
执行阶段
1、翻译执行
2、主译员按术语库翻译,实时记录新增术语
3、项目经理抽查(重点:术语一致性/数据准确性如剂量单位)
4、同步处理复杂图表(确保图文对应)
4
初校阶段
1、初审与修订
2、主译员自校(逻辑连贯性/漏译误译)
3、交叉审校(另一名译员逐句核对,标记异议)
4、沟通确认异议点,统一译法
5
专业审校
1、合规+术语双重审校
2、合规审校(对照监管要求:如适应症表述/FDA不良反应分类)
3、专业审校(医学/药学概念准确性:如药代vs药效动力学)
4、术语专员核对全文档一致性,更新术语库
6
终审阶段
1、格式排版与质控
2、还原原文格式(页眉页脚/图表位置/公式排版)
3、终稿质控(错别字/数字格式/页码连续性)
4、输出样稿,根据客户反馈微调
7
交付售后
1、交付与售后
2、按要求交付(加密传输/云端共享),附交付清单
3、30天免费售后(优先处理监管反馈的合规性修改)
4、归档术语库与项目总结,供后续复用
【口译服务流程】
1
需求确认
1、需求深度确认
2、明确场景(同传/交传/监管陪同)与语种组合
3、确认核心信息(时长/地点/技术领域:如肿瘤免疫)
4、沟通细节(设备需求/发言稿预习/禁忌表述)
2
译员匹配
1、译员筛选与匹配
2、按场景筛选(需具备相关领域项目经验)
3、测试评估(专业度/流畅度),客户确认
4、签订协议(含保密条款),确认时间可用性
3
前期准备
1、专业内容预习
2、接收背景资料(议程/PPT/核心术语表)
3、制作速记对照表(高频术语:如CAR-T/生物类似药)
4、术语碰头会(与客户确认译法,统一表述)
4
现场准备
1、执行前调试
2、线下:提前1小时到场,调试同传设备/确认座位视野
3、线上:测试网络/会议软件,准备备用设备(网络热点)
4、与主讲人沟通:确认节奏/临时调整事项
5
现场执行
1、口译服务实施
2、同传:实时翻译(延迟3-5秒),重复确认数据(如剂量)
3、交传/陪同:精准传递专业对话(如病例讨论/监管提问)
4、项目经理值守,处理突发情况(设备故障/术语争议)
6
后期总结
1、反馈与归档
2、客户填写满意度反馈(专业度/反应速度)
3、整理现场新增术语,更新相关术语库
4、输出服务总结(优势与改进点),同步客户
【合作流程】
1
初步对接阶段
1、意向沟通与资质核验
2、甲方表达合作需求,明确核心诉求(语种/时限/合规标准)
3、乙方提供企业简介资质(资质认证、合规服务案例)
4、双方初步确认合作方向,约定后续对接流程(如资料提交、方案沟通时间)
2
需求细化与方案制定
1、专项方案输出
2、甲方提供详细需求文件(如待翻译文档样本、合规要求清单、术语库)
3、乙方结合医学领域特性,制定专属服务方案(含译员配置、进度规划、质控标准)
4、明确服务报价(按字数/时长/难度核算)、付款方式、交付物清单
3
合同拟定阶段
1、合规化合同编制
2、乙方依据方案书,拟定《翻译服务合同》(含核心条款:服务内容、保密协议、合规责任、违约责任)
3、重点明确生命科学领域特殊条款(如文档涉密等级、监管合规保障、术语准确性承诺)
4、乙方同步提供《保密协议(NDA)》(针对医药研发数据、专利文件等敏感信息)
4
合同审核与修订
1、双方确认无误
2、甲方审核合同(重点核查合规条款、服务范围、付款与违约细则)
3、双方针对争议条款沟通协商(如新增“监管反馈修改保障”“延付滞纳金”)
4、乙方根据协商结果修订合同,形成最终版合同文本
5
签约执行阶段
1、正式确立合作关系
2、确认签约方式(线下:双方签字盖章;线上:电子签章/平台签约)
3、甲方按合同约定支付预付款(如约定),提供付款凭证
4、乙方收到预付款后,双方完成合同签署,合同正式生效
6
签约后收尾阶段
1、项目启动与资料归档
2、甲方提交完整待服务资料(如全量翻译文档、最终术语库)
3、乙方归档合同及相关文件(建立专属项目档案,含保密管理)
4、双方明确后续对接人,启动服务执行
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