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  FHTML+="<div class=\"slide_focus_zdycontent\"><div class=\"gund\"> <marquee direction=\"up\" height=\"50\" onmouseout=\"this.start()\" onmouseover=\"this.stop()\" scrollAmount=\"2\" scrollDelay=\"1\">涉及翻译内容涵盖：生物领域的学术论文、医学专业文献、原辅料来源及质量标准、药品检测报告、药品说明书(Instruction for Use )、动物试验、急性毒性（Acute Toxicity）、慢性毒性（Chronic Toxicity）试验、皮肤刺激 (Skin irritation) 试验、生殖(Productivity )、发育（Development）、遗传毒性 (Genetic Toxicity)试验，新药I-IV期临床试验（国际临床多中心、双盲、随机对照试验等）、药品非临床试验、药品毒理试验、药品药代动力学试验、药品药理试验、临床研究者手册（Investigator's Brochure）、上市药品定期安全性更新报告（PSUR）、新药报批资料(Application Dossier for New drug Registration）全套的整理和翻译，以及国内外药品专利、药品研究合同、《药物非临床研究质量管理规范》（GLP，Good Laboratory Practice）、药品生产质量管理规范（GMP，Good Manufacturing Practice）、美国药典、欧洲药典等相关内容。制药标准流程(Standard Operating Procedure),药品国际注册，包括COS认证、EDMF认证、FDA认证、 ICH认证、欧盟CE/GMP认证、 HC注册、JPAL、TGA注册等资料的翻译。</marquee></div></div>";
  
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